Jugendliche mit Undiagnosed Leben …

Jugendliche mit Undiagnosed Leben …

Jugendliche mit Undiagnosed Leben ...

Seit 29 Jahren habe ich mit Endometriose gelebt. Vor neunzehn Jahren in diesem Monat wurde ich mit Endometriose über eine ambulante Operation namens Laparoskopie diagnostiziert. (By the way, diese Art der ambulanten Chirurgie das endgültige Methode zur Diagnose von Endometriose).

In den ersten zehn Jahren, die ich mit Endometriose lebte, wusste, dass ich etwas falsch sein muss, aber ich didn t einen Namen für sie haben. Es wasn t bis März 1992 im Alter von 23, dass ich richtig mit Endometriose diagnostiziert wurde.

Im Rückblick bin ich wirklich erstaunt, was ich in diesen ersten 10 Jahren erlebt. Das Bild der Frau auf dem Boden oben ausgelöst Erinnerungen für mich, wie viel Zeit ich in den vergangenen Jahren auf dem Boden verbracht liegen. Liegen auf dem Boden des Badezimmers war eine gemeinsame Sache für mich, weil Übelkeit und Erbrechen ein großes Problem für mich in den frühen Jahren.

Ich habe über Endometriose in Bezug auf Jugendliche hier und hier geschrieben. Wie Sie aus der Ausgießung Kommentare zu dieser Beiträge sehen können, Frauen, die durch Teenager-Jahre mit Endometriose Symptome gelebt haben, sind begeistert von Mädchen zu unterstützen, die zur Zeit durch ähnliche Erfahrungen gehen. Sie sind begierig, diese Mädchen zu helfen, weil sie nur zu gut daran erinnern, wie es sich anfühlt mit Endometriose als jugendliches zu leben oder als Teenager.

ich ve auch vorher über einige meiner eigenen persönlichen (am wenigsten) Erinnerungen des Seins ein Teenager leben mit Endometriose geschrieben.

Ich bin über das Thema endometriosisbewusstsein leidenschaftlich. Ich interessiere mich besonders für das Wohlergehen von preteens und Jugendliche, die mit nicht diagnostizierten Endometriose leben, weil ich erinnere mich, wie es war, als wäre es gestern gewesen.

Blacking aus dem Schmerz heraus durch Endometriose verursacht, Erbrechen mit Perioden, unerträgliche Bauchschmerzen, die meine Lebensqualität in tiefer Weise, schwere Blutungen betroffen, erschreckend Blutgerinnsel, Darmschmerzen, Blasenschmerzen, und so viel mehr waren meine Normal seit vielen Jahren.

Als ich in der High School war, gab es viele Male, dass ich mich in die Schule zu gehen gezwungen wurde dann aber körperlich nicht in der Lage es durch den Tag zu machen. Ich war ein gerader Ein Student und ich WANTED in der Klasse zu sein. Trotzdem würde jederzeit schleppe ich mich ungern an die Krankenschwester s Büro, weil mein Körper mit meinem starken Wunsch, in der Klasse zu sein, weigerte zu kooperieren, die Krankenschwester behandelte mich immer, als ob ich ein paar Faulenzer waren, die einfach nur eine Ausrede wollte Klasse zu überspringen. Nichts hätte weiter von der Wahrheit entfernt sein.

Sobald die Krankenschwester gab mir der Lage, zurück in die Klasse zu gehen, und sie lassen Sie mich für eine Fahrt nennen, würde ich durch die Haustür meiner High-School-abzuwarten. Es gab zwei Treppen eine auf jeder Seite des kurzen Flur, der an der vorderen Apsis herausgeführt. Dort gab es eine Heizung entlüften. Meine High-School-didn t als schmuddelig aussehen wie die Abbildung oben. dass Heizungsschacht jedoch erinnerte mich an, wie ich auf dem Boden sitzen würde, rollte sich zusammen und vor dem Entlüftungs beugte sich über, als ich für meine Fahrt wartete.

Es scheint, wie die schlimmsten Zeiten in der High School im letzten Jahr passiert ist, weil viele der Male, die ich für eine Fahrt wartete, mein Freund Nancy da war, an meiner Seite halten mich Unternehmen, jubeln mich und für unsere Fahrt warten. (Es gab eine Art Regel Senior Jahr, dass Sie Ihre Studie Halle für letzten Periode planen konnte und in der Lage vor regulären Entlassung Zeit zu gehen. Irgendwie gelang es uns, frühzeitig zu verlassen, ohne zu dieser ehrfürchtigen Regel in Schwierigkeiten dank bekommen). Ich ehrlich don t wissen, was ich ohne Nancy in meiner Teenager-Jahre getan haben, s-Unterstützung. Sie war immer für mich da und ich werde in einer der schwierigsten Zeiten in meinem Leben für ihre Unterstützung ewig dankbar sein.

Elf Jahre nachdem wir von der High School absolvierte, war es Nancy, die von mir als meine Trauzeugin stand.

My Wedding Day 1998

Auf jeden Fall, don ich wirklich t wollen zu dunkel und trostlos zu bekommen reden, wie schwierig ist, ein Teenager war das Leben mit nicht diagnostizierten Endometriose sein. Ganz im Gegenteil. Ich beschloss, diesen Beitrag in der Hoffnung, zu schreiben, dass, wie auch die anderen Beiträge, die ich über Jugendliche geschrieben haben, mit Verdacht auf Endometriose, Jugendliche leben und / oder deren Eltern, die im Internet nach Informationen suchen können diesen Beitrag finden und diese Nachricht zu hören:

Ohne eine aufwändige Liste der vielen Maßnahmen zur Gewährleistung der ich zwischen meiner Jugend Jahren genommen haben und jetzt mit Endometriose zu bewältigen und meine Symptome zu verwalten, ich ll nur sagen, (in einer kurzen, vereinfachte Liste), dass nach mehreren Operationen aufweist; versuchen verschiedene Medikamente; Untersuchung der alternativen Medizin; dass bestimmte Dinge zu finden (d. h Akupunktur) haben mir sehr geholfen; und die Suche nach Ärzten, die kenntnisreich sind, hoch qualifizierte, vertrauenswürdig, mitfühlend und ethischen meine Endometriose ist viel besser kontrolliert, als sie es vor Jahren war.

Es gibt keine Heilung für Endometriose. Allerdings gibt es Hoffnung. Es gibt eine große Anzahl von Behandlungsmöglichkeiten (von denen einige in der Regel nicht durch traditionelle westliche Ärzte genannt) zur Verfügung. Es braucht Zeit und Ausdauer über alles zu lernen, die verfügbar ist (und es ist ein Minenfeld I wird allgemein Label Betrügern Sie achten müssen), aber es IS mögliche Schmerzlinderung oder Reduktion und mehr zu erhalten.

Eine Vorsicht: Zu erarbeiten, was ich oben erwähnt, gibt es viele Betrüger, die auf endometriosispatienten Beute. Es gibt Ärzte, die sich als Endometriose-Spezialisten aber wer würde ich nicht wollen, dass ich die Behandlung! Es ist absolut notwendig, um den Arzt zu finden, der für Sie richtig ist. Dieser Prozess kann schwierig und verwirrend sein. bedenken, nur, dass einige Ärzte sehr sind hochgejubelt als Experten aber dass doesn t notwendigerweise bedeutet nichts. Es gibt Ärzte, die groß sind, um Eigenwerbung, sondern dass doesn t unbedingt bedeuten, dass sie ihre Versprechen liefern können.

Das Leben mit Endometriose ist eine Herausforderung. Erste in erster Linie diagnostiziert ist eine Herausforderung der Regel auch. Wenn du re mit einer Krankheit zu tun, wo 10 Jahre ab Beginn der Symptome bis zur Diagnose der ist durchschnittlich. es ist offensichtlich viel Raum für Verbesserungen in früheren Menschen immer diagnostiziert.

Egal, wie schwierig Endometriose werden (in erster Linie diagnostiziert bekommen oder mit ihm einmal diagnostiziert zu leben), können die Dinge besser werden. Es gibt Möglichkeiten für die Symptome zu behandeln. Sie können schwer zu finden sein. Was für den einen Patienten funktioniert möglicherweise nicht für andere arbeiten. Die Erforschung und dafür zu sorgen, dass die Optionen sicher und wirksam sind (im Gegensatz zu Marketing-Betrug und so weiter) ist sehr wichtig. Gegenseitige Unterstützung zwischen Mitpatienten ist entscheidend und unglaublich hilfreich.

Mein Punkt ist nicht ein Märchen haben endet hier. Es gibt keine Heilung für Endometriose. In diesem Sinne gibt es kein Märchen Ende. Allerdings kann die Dinge besser. Es ist wichtig, Hoffnung zu haben. Ich bin 42 Jahre alt. Ich habe mit Endometriose gelebt, seit ich 13 Jahre alt war. Dass s ein großer Teil meines Lebens! Ich erinnere mich, wie es sich anfühlte (in meiner Jugend und die meisten meiner 20er Jahre) die Hoffnung zu verlieren, zu sehr Angst, Angst zu haben, ich würde nie Schmerzlinderung bekommen, etc. Ich don t auf diese Weise mehr fühlen.

Ich habe ein Gefühl von Frieden jetzt, dass ich didn t in meinen jüngeren Jahren.

Sind die Dinge immer friedlich? Auf keinen Fall! Fragen Sie einfach einen meiner Freunde oder Angehörigen. Ich kann mit den besten von ihnen abzulassen. Allerdings, wenn ich meine Aussichten vergleichen nun mit, wo ich war in meiner Jugend und 20er Jahre, es s wie Tag und Nacht.

Trotz der Tatsache, dass ich mit einer großen Anzahl von chronischen Erkrankungen diagnostiziert wurden seit meiner Endometriose im Jahr 1992 diagnostiziert wurde (viele davon sind gleichzeitig bestehenden Bedingungen zu Endometriose), I don t fühlen das Gefühl der Verzweiflung und Hoffnungslosigkeit dass ich verwendet, um zu fühlen. Jahre der gegenseitigen Unterstützung, Selbsthilfegruppen, Menschen zu treffen, die Online es bekommen&# 8221 ;, das Lernen von anderen Patienten über Dinge, die ich nie würde von meinen Ärzten gelernt, meine eigene Forschung / Lesen zu tun, Eintreten für mich, und arbeiten mit anderen Patienten zu versuchen, das Bewusstsein für diese schwere Krankheit zu erhöhen verlassen haben mich ermächtigt fühlen .

Bitte unterzeichnen Sie die Petition endometriosisbewusstsein. Die Kommentare dazu im optionalen Kommentarfeld links von einigen der Unterzeichner bringen mich zu Tränen. Je mehr Leute zusammenarbeiten, desto besser für Endometriose-Patientinnen werden. By the way, danke an alle, die die Petition Link auf Facebook und Twitter zu teilen ist und diejenigen, die Facebook gern die Petition Seite. Die Zahl der Menschen, die Petition unterschrieben hat wirklich vor kurzem aufgenommen. Lassen s es halten!

Schätzungsweise 89 Millionen Frauen Mädchen weltweit (konservative Schätzung) haben Endometriose!

Das macht Endometriose häufiger als AIDS häufiger als Krebs

Leider sieht es so aus Ihrem Blog Kommentar wurde irgendwie abgeschnitten. Bitte versuchen Sie es erneut Ihren Kommentar abgeschickt haben. Ich freue mich darauf, von dir zu hören.

Meine Tochter, 14 Jahre alt ist nun seit etwa drei Monaten Schmerzen gehabt Ihr Schmerz ist auf der rechten unteren Seite ihres Bauches. Sie hatte einen Ultraschall gemacht vor etwa einem Monat. Sie fanden eine Ovarialzyste 2.2cm..but doc sagte, dass es nicht groß genug war, ihren Schmerz zu verursachen. ging ein Kinder Gynäkologen zu sehen, ein Röntgen vorgeschrieben. Gynäkologen, sagte ihre Eingeweide gesichert wurden und gab ihr [ein Abführmittel] sie nahm [es], klären sich aus und immer noch Schmerzen Heute hatte ein ct mit Kontrast und sie sahen nichts Meine Tochter ist sehr aktiv und spielt Feldhockey yr round..however. letzten drei Monaten haben hart mit dem Schmerz gewesen. Der Schmerz ist in der gleichen Stelle&# 8230 ;. Könnte das endo sein.

[Anmerkung der Redaktion: der Name des Abführmittel Jenn erwähnt wurde verzichtet, weil ich auf meinem Blog spezifische Medikamentennamen veröffentlichen normalerweise nicht].

ich m sehr traurig über Ihre Tochter zu hören s Schmerz! Sie ist glücklich Sie für sie mit Blick zu haben und auf der Suche nach Antworten. Bevor ich weiter gehen, sehen Sie bitte diesen Link mein Haftungsausschluss enthält. Wie der Haftungsausschluss erwähnt, bin ich Profi und kann niemanden zu diagnostizieren mit irgendetwas nicht Gesundheitswesen. Mit dieser sagte, kann ich auf die Informationen schauen Sie zur Verfügung gestellt und mein Bestes versuchen, um Ihre Frage zu den besten meiner Fähigkeit zu beantworten. Bis zu der Lage ihres Schmerzes auf der rechten Seite ist, kann I t nur fragen, ob jemand sie hat, hat sie gesehen ausgewertet, um zu bestimmen, ob es vielleicht irgendein Problem mit ihrem Anhang sein? Nochmal Ich m nicht in der Lage, selbst zu spekulieren über das, was es sein könnte, aber ich don t denke, es ist zu fragen, tut weh, ob das in Betracht gezogen wurde, die Lage ihres Schmerzes gegeben.

Wenn die Menschen, die sie s nicht zu dieser Möglichkeit sah gesehen, ich glaube, es s erwähnenswert. Zugegeben, zu viele Ärzte sind berüchtigt für Wesen übelnehmend gesagt, was zu tun von Patienten (oder Patienten Eltern). Damit Kopf hoch Antworten drücken kann auf Widerstand gestoßen werden. Allerdings, wenn niemand in der Möglichkeit, ein Problem mit ihrem Anhang geschaut hat, denke ich, es s eine gültige Sache zu fragen. Soweit der Ultraschall betrifft, I m ehrlich gesagt nicht sicher, welche Größe der Zyste Ärzte würden dazu führen, Schmerzen zu erwarten. War die Zyste auf der rechten Seite?

Sie haben erwähnt, die pädiatrische Gynäkologen ein Röntgen tat und dann erwähnt, dass sie wurde gesagt, dass ihr Darm nach oben gesichert wurden. Gab es eine partielle Obstruktion, die erscheint, wenn der Radiologe die Filme gesehen? Wie kamen sie zu dem Schluss, dass ihre Eingeweide wurden gesichert? Von Röntgenstrahlen? Oder haben sie machen eine Vermutung aus der Magen-Darm-Symptome, die sie hatte? Auf jeden Fall, es klingt wie das Abführmittel nicht ihren Schmerz helfen.

Was waren sie suchen, wenn sie mit Kontrast die CT tat? Haben sie gesagt? Ich verstehe, sie sagten, sie sah nichts, aber es s noch hilfreich zu wissen, was sie suchen, weil es (potentiell) hilft bei der Prozess der Beseitigung und es hilft Ihnen die nächsten Schritte festlegen. ich bin sicher, dass all dies muss besonders schwierig sein, auf sie, weil sie s so aktiv im Sport.

Nun, um Ihre ultimative Frage. Wie ich vorher sagte ich kann t sagen, ob sie das tut oder doesn t Endometriose haben. Offensichtlich nur eine gut ausgebildete Arzt könnte diese Bestimmung basierend auf den Ergebnissen einer ambulanten Operation eine Laparoskopie genannt. So nehmen Sie Ihre Frage wörtlich Ja, ihr Schmerz könnte durch Endometriose verursacht werden. Wieder, das s nicht mir ihr mit Endometriose als ich die Diagnose m nicht, einen Arzt und haben noch nie traf sie.

Es gibt auch andere Erkrankungen Das könnte erklären, was Sie re beschreibt. So, um eine genaue Diagnose zu erhalten ist sehr wichtig.

Statistisch gesehen, ein großer Prozentsatz (aber nicht alle) von Frauen und Mädchen, die Bauch-und / oder Schmerzen im Beckenbereich erleben Sie schließlich mit Endometriose diagnostiziert bekommen. Für viele, dauert dieser Prozess Jahre. (I don t bedeuten, Sie zu erschrecken). Also, ja, ist es möglich, dass sie Endo hat sondern nur eine laparoskopische Chirurgie durch einen gut ausgebildeten Chirurgen, der wirklich endo versteht könnte Ihnen eine definitive Antwort.

Ich würde weiterhin vorschlagen, für Ihre Tochter zu befürworten, um Fragen zu stellen, drücken Ärzte nach Antworten, und Sie sich über die verschiedenen möglichen Ursachen für ihre Schmerzen zu erziehen. Wenn Sie nicht zufrieden sind mit einem Arzt, don t zögern, zu einem anderen zu wechseln, die mehr anspricht. Wenn Sie Ärzte wechseln, würde ich vorschlagen, Kopien aller ihrer medizinischen Aufzeichnungen bekommen (einschließlich aller Tests / Verfahren sie s getan hatte). Auf diese Weise können Sie sie für Ihre Unterlagen haben (und Sie können Kopien von ihnen zu dem neuen Arzt zur Verfügung stellen). Wenn eine Batterie von Tests durchgeführt wird, s immer hilfreich, um Ihre eigenen Aufzeichnungen zu halten, wie Sie gehen. Es spart später Kopfschmerzen! Die Unterzeichnung eines einfachen Release-Formular an der Stelle, müssen Sie Datensatz aus werden Sie die Datensätze erhalten. Jedoch gibt es im allgemeinen eine Gebühr für die Blätter kopiert. Die Gebühren variieren, aber viele Staaten haben eine maximal zulässige Ladung für jede Seite. Zum Beispiel war es 75 Cent maximal pro Seite im Staat New York das letzte, was ich wusste. Dies kann addieren, natürlich, aber die Aufzeichnungen bekommen können viele Kopfschmerzen sparen wie die Zeit vergeht.

Viel Glück für Sie und Ihre Tochter und ziehen Sie bitte an t zögern, wieder mit Fragen oder Kommentaren zu stoppen !!

Jeanne, ty für Ihre Antwort. Ihr Anhang ist in Ordnung, sie entschieden, dass aus von Anfang an ihre Zyste ist auf der rechten Seite. Die gynocolgists bat sie haben eine Röntgen es gab keine Blockade. Sie war gerade constipated und Darm waren voller Stuhl. Ich denke sie ein CT tat, um sicherzustellen, dass es war nicht ihr Anhang ich im medizinischen Bereich arbeiten. Ich Credential alle Dokumente in einem großen Krankenhaus so medizinische Aufzeichnungen für me..I immer zugänglich sind das Gefühl für sie schrecklich. Sie war aus der Schule für 7 Tage ein wenig über einem Monat, der Schmerz ist immer noch da, und sie hat von Übelkeit als auch beschwert. Bitte haben Sie Verständnis, dass meine Tochter nie krank ist .so, wenn sie klagt. da stimmt etwas nicht. Nicht sicher, was als nächstes zu tun fordere ich ein MRI .oder ich über die endo erkundigen

Jenn, I m leid zu hören, was Ihre Tochter durchmacht. Ich hatte meine erste Ovarialzyste Bruch, als ich 14 war, und ich ve mit ihnen noch einige Probleme hatte, da (I m in meinem 30s). Als Jeanne sagte, können wir t diagnostizieren ihr, aber ich kann aus Erfahrung sprechen, wenn ich sage, dass Zysten don t müssen enorm sein Schmerz zu verursachen. Ich denke es s durchaus möglich, dass sie Schmerzen von einem 2,2 cm Zyste fühlen konnte. Mit Endometriose (und Zysten zu, glaube ich), wird die Menge an Schmerz nicht notwendigerweise auf die Menge der Krankheit. Manche Frauen haben sehr wenig endo aber Tonnen von Schmerzen, und einige haben viele endo aber kaum spüren es. Ich habe viel von Endo und viel Schmerz. ich hoffe das hilft Viel Glück!!

ich m froh, dass Sie den Zugriff auf alle ihre Aufzeichnungen haben. Wenn Sie in der Lage sind schwer Kopien von ihnen zu bekommen, könnte es hilfreich sowohl in Zukunft für Sie sein. Es klingt wie sie starke Schmerzen haben, und ich kann verstehen, warum Sie so besorgt sind. Offensichtlich ihre Lebensqualität beeinträchtigt wird, wenn sie wegen der Schmerzen, die viel der Schule verpasst hat.

Ich bin kein Arzt, und kann es wirklich t sagen, ob sie diesen Test oder das haben sollte. Ich werde sagen, dass angesichts der Tatsache, dass MRTs sind sehr teuer, Anfragende mit extremen Widerstand von ihrem Arzt (n) erfüllt werden konnten. Ob ein MRI würde alles verraten oder nicht isn t für mich zu sagen. Mein Punkt ist, dass, wenn Sie in einem Arzt gehen für etwas drängen teuer wie ein MRI ohne in der Lage zu begründen, warum Sie denken, dass sie eine haben sollte, ist es möglicherweise den Arzt / Patient-Beziehung beschädigen könnten. Nochmal Ich m nicht sagen, sie sollte oder shouldn t ein MRI haben. ich m nicht ein medizinisches Fachpersonal und dass s mir nicht zu sagen.

Was Endometriose heikel macht, ist, dass die laparoskopische Chirurgie die einzige definitive Weise ist es zu diagnostizieren. ich kann t sagen, natürlich, ob Ihre Tochter tut oder doesn t Endometriose haben. Wenn aus irgendeinem Grund hat sie Endometriose nur eine Laparoskopie könnte eine endgültige Diagnose zu stellen.

Wenn Sie nicht zufrieden mit dem Arzt sind (n) sie ist zu sehen, würde ich weiterhin vorschlagen, nach dem richtigen Arzt zu suchen, für ihre zu verengen, was in ihrem Fall geschieht.

Soweit ihre Zyste betrifft, so habe ich eine Nachricht an meine Freundin Diane, weil ich weiß, dass sie eine lange Geschichte mit Ovarialzysten hat. Sie hat einige Kommentare hier für Sie auf dem Laufenden. Beachten Sie, dass Eierstockzysten sind nicht unbedingt Endometriose. Es gibt auch andere Arten von Eierstockzysten neben Endo.

Wenn ein Patient Zysten durch endo hat, werden sie häufig auf Endometriome bezeichnet oder Schokolade Zysten&# 8221 ;. Eine ganze Reihe von endo-Patienten (aber nicht alle) tun Zysten an einem oder beiden Eierstöcke haben. Was auch immer die Ursache Ihrer Tochter krank zu sein, den richtigen Arzt zu finden, ihre Symptome ernst zu nehmen und Adresse, um sie der Schlüssel.

Vielen Dank für Ihre Kommentare. ich kannte dich d einige hilfreiche Feedback zu dieser Situation haben. Vielen Dank für Ihre Unterstützung für Jenn wie sie strebt Antworten und Hilfe für ihre Tochter zu finden!

Mein jetzt 15 Jahre altes Kind, das ich glaube, ist seit mehreren Jahren Endometriose hatte. Schon der Weg, ihren Vater zu glauben, ihr ein Versuch gewesen ist. Wie High-School-Beamten zu bekommen Sie zu hören, ohne mein Kind setzen unter dem Messer ist vollständig frustrating.Can t jemand in der medizinischen Gemeinschaft bitte eine Art Informationsblatt oder eine Broschüre zu machen, die Schule Beamten und Pädiater, um die Symptome dieser Krankheit aufmerksam machen konnte. Es gewesen hilfreiche Informationen, die im Internet zu finden, aber das tut das einzige Werkzeug sein, dass wir als Eltern für unsere Kinder zu kämpfen. Es Zeit bekannt wurde, wollte da draußen.
Jede Art und Weise habe ich herausgefunden, dass Kreuzblütler mit der Magenentleerung am Morgen helfen kann. ich ve lesen, dass das Problem mit, dass sein könnte, dass ihr Magen ist genug Säuren zum Zusammenbruch das gesamte Essen dort nicht machen. Ich bin auf der Suche um ihr zu helfen, indem ihre Ernährung zu heilen, zu versuchen, zu von ihr keine endokrinen Disruptoren fern zu halten.
Hier s der Hoffnung, dass die anderen Leute, die diese Botschaft hören müssen bekommen es.

Ich entschuldige mich für die Verzögerung Ihren Kommentar in der Veröffentlichung und zu reagieren. Aus einer Vielzahl von Gründen habe ich in eine ganze Weile nicht online.

ich m sorry, dass Ihre Tochter mit Symptomen zu kämpfen hat, die Sie dazu führen, vermuten sie Endometriose hat. Es ist schlimm genug, krank zu sein, aber der Kampf Menschen zu bekommen ist zu verstehen, manchmal genauso schlimm wie die Symptome selbst. Es muss auf jeden Fall mehr Bewusstsein und Verständnis in der medizinischen Gemeinschaft und innerhalb der Schulen zu sein, wie Sie angedeutet. ich m sicher, dass Sie muss darüber sehr frustriert sein.

Die gute Nachricht für Ihre Tochter ist, dass sie eine Mutter hat, die sie schwer zu unterstützen funktioniert! Sie kümmern sich offensichtlich über Ihre Tochter s Wohlbefinden und sind proaktiv durch Chemikalien wie hormonaktive Substanzen zu vermeiden. By the way, wenn Sie re nicht vertraut mit ihm, dieses fantastische, voller Informationen Datenbank kann sehr hilfreich sein, zur Vermeidung von endokrinen Disruptoren und anderen schädlichen Chemikalien:

Vielen Dank für Ihre Anmerkungen (und für Ihre Geduld) veröffentlichen. Die besten Wünsche für Sie und Ihre Tochter und bitte in Kontakt zu bleiben.

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