Typen von Vaskulitis — NHLBI, NIH …

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Typen von Vaskulitis - NHLBI, NIH ...

Es gibt viele Arten von Vaskulitis. Jede Art beinhaltet entzündeten Blutgefäße. Allerdings unterscheiden sich die meisten Arten in denen sie beeinflussen und die Organe, die beteiligt sind.

Die Arten von Vaskulitis werden oft nach der Größe der Blutgefäße gruppiert basieren sie beeinflussen.

Meistens Große Vaskulitis

Diese Arten von Vaskulitis in der Regel, jedoch nicht immer, Einfluss auf die größeren Blutgefäße des Körpers.

Cogan-Syndrom

Cogan-Syndrom kann bei Menschen auftreten, die eine systemische haben (sis-TEH-mik) Vaskulitis, die die großen Blutgefäße betroffen sind, vor allem die Aorta und Aortenklappe. Die Aorta ist die Hauptschlagader, die sauerstoffreiches Blut vom Herzen in den Körper transportiert.

Eine systemische Vaskulitis ist eine Art von Vaskulitis, die Sie in einem allgemeinen oder allgemeine Art und Weise beeinflusst.

Cogan-Syndrom kann zu Augenentzündungen führen interstitielle Keratitis genannt (in-ter-Stish-al ker-ah-TI-tis). Das Syndrom kann auch hören Veränderungen verursachen, einschließlich Hörsturz.

Arteriitis temporalis

Riesenzellarteriitis (ar-ter-I-tis) betrifft in der Regel die Schläfenarterie, eine Arterie an der Seite des Kopfes. Dieser Zustand wird auch Arteriitis temporalis genannt. Die Symptome dieser Erkrankung können Kopfschmerzen, Kopfhaut Zärtlichkeit, Kieferschmerzen, verschwommenes Sehen, Doppelsehen, und akute (plötzliche) Sehverlust umfassen.

Riesenzellarteriitis ist die häufigste Form der Vaskulitis bei Erwachsenen älter als 50. Es ist wahrscheinlicher, in Menschen skandinavischer Herkunft auftreten, aber es kann Menschen jeder Rasse beeinflussen.

Polymyalgia rheumatica

Takayasu-Arteriitis

Takayasu-(tack-e-AH-sues) Arteriitis mittel- und großen Arterien betroffen sind, besonders die Aorta und ihre Äste. Der Zustand wird manchmal Aortenbogen-Syndrom genannt.

Obwohl selten, betrifft vor allem Takayasu-Arteriitis Teenager-Mädchen und junge Frauen. Die Bedingung ist am häufigsten bei Asiaten, aber es kann Menschen aller Rassen beeinflussen.

Takayasu-Arteriitis ist eine systemische Erkrankung. Eine systemische Krankheit ist eine, die Sie in einem allgemeinen oder allgemeine Art und Weise beeinflusst.

Die Symptome der Takayasu-Arteriitis kann Müdigkeit und ein Gefühl von Unwohlsein, Fieber, Nachtschweiß, schmerzende Gelenke, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust sind. Diese Symptome treten in der Regel, bevor andere Anzeichen, diesen Punkt zu Arteriitis entwickeln.

Meist Medium Vaskulitis

Diese Arten von Vaskulitis in der Regel, aber nicht immer, beeinflussen den Körper des mittleren Blutgefäße.

Buerger-Syndrom

Buerger-Krankheit. auch als Endangiitis bekannt (Throm-bo-an-jee-I-tis) obliterans, in der Regel den Blutfluss in den Händen und Füßen wirkt. Bei dieser Krankheit, ziehen sich die Blutgefäße in den Händen und Füßen oder blockiert werden. Als Ergebnis weniger Blut fließt in den betroffenen Geweben, die zu Schmerzen und Gewebeschäden führen kann.

In seltenen Fällen auch Buerger-Krankheit kann die Blutgefäße im Gehirn, Bauch und Herz beeinflussen. Die Krankheit betrifft in der Regel Männer im Alter von 20 bis 40 von asiatischen oder osteuropäischen Abstammung. Die Krankheit ist stark an das Zigarettenrauchen verbunden.

Die Symptome der Buerger-Krankheit sind Schmerzen in den Waden oder Füße beim Gehen oder Schmerzen in den Unterarmen und Händen mit Aktivität. Andere Symptome sind Blutgerinnsel in den oberflächlichen Venen der Gliedmaßen und Raynaud-Phänomen.

In schweren Fällen entwickeln können Geschwüre an den Fingern und Zehen, was zu einer Gangrän. Der Begriff "Gangrän" bezieht sich auf den Tod oder Verfall der Körpergewebe.

Chirurgische Bypass der Blutgefäße helfen, den Blutfluss in einigen Bereichen wiederherstellen kann. Arzneimittel im Allgemeinen nicht gut funktionieren Buerger-Krankheit zu behandeln. Die beste Behandlung ist mit Tabak jeglicher Art zu stoppen.

Zentrales Nervensystem Vaskulitis

Zentralnervensystem (CNS) Vaskulitis tritt in der Regel als Folge einer systemischen Vaskulitis. Eine systemische Vaskulitis ist eine, die Sie in einem allgemeinen oder allgemeine Art und Weise beeinflusst.

Sehr selten, wirkt Vaskulitis nur das Gehirn und / oder Rückenmark. Wenn es das tut, wird die Bedingung isoliert Vaskulitis des zentralen Nervensystems oder primäre Angiitis (an-JEE-I-tis) des zentralen Nervensystems genannt.

Die Symptome von ZNS-Vaskulitis sind Kopfschmerzen, Probleme klar, Veränderungen der mentalen Funktion oder Schlaganfall-ähnliche Symptome, wie Muskelschwäche und Lähmungen (eine Unfähigkeit sich zu bewegen) zu denken.

Kawasaki-Krankheit

Kawasaki (KAH-Wah-SAH-ke) Krankheit ist eine seltene Erkrankung im Kindesalter, in dem die Wände der Blutgefäße im ganzen Körper entzündet. Die Krankheit kann sich auf ein Blutgefäß im Körper, einschließlich Arterien, Venen und Kapillaren.

Kawasaki-Krankheit auch als mukokutane (myu-ko-kyu-TA-ne-as) Lymphknoten-Syndrom bekannt ist. Dies liegt daran, die Krankheit mit Rötung der Schleimhäute in Mund und Augen, Rötung der Haut, und vergrößerte Lymphknoten assoziiert ist. (Schleimhäute sind Gewebe, die einige Organe und Körperhöhlen auskleiden.)

Manchmal wirkt sich die Krankheit der Koronararterien, die sauerstoffreiches Blut zum Herzen tragen. Als Ergebnis, die eine kleine Anzahl von Kindern Kawasaki Krankheit haben ernste Herzprobleme aufweisen können.

Polyarteriitis nodosa

Polyarteriitis nodosa (POL-e-ar-ter-I-tis no-DO-suh) können viele Teile des Körpers beeinflussen. Diese Störung wirkt sich häufig auf die Nieren, den Verdauungstrakt, die Nerven und die Haut.

Die Symptome sind oft Fieber, ein allgemeines Unwohlsein, Gewichtsverlust, und Muskel- und Gelenkschmerzen, in der Wadenmuskulatur, einschließlich Schmerzen, die über Wochen oder Monate entwickelt.

Andere Anzeichen und Symptome sind Anämie (eine geringe Anzahl an roten Blutkörperchen), eine lace- oder stegartigen Hautausschlag, Beulen unter der Haut und Bauchschmerzen nach dem Essen.

Forscher glauben, dass diese Art von Vaskulitis sehr selten, obwohl die Symptome ähnlich denjenigen von anderen Arten von Vaskulitis sein kann. Einige Fälle von Polyarteriitis nodosa scheinen Hepatitis B oder C-Infektionen verbunden werden.

Meist kleine Vaskulitis

Diese Arten von Vaskulitis in der Regel, aber nicht immer, Einfluss auf die kleinen Blutgefäße des Körpers.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Eosinophile Granulomatose (Eo-Sin-o-Fil-ik GRAN-u-lo-ma-TO-sis) mit Polyangiitis (POL-e-an-jee-I-tis) oder EGPA ist eine sehr seltene Erkrankung, die Blut verursacht Gefäßentzündung. Die Krankheit wird auch als Churg-Strauss-Syndrom oder allergische Angiitis und Granulomatose bekannt.

EGPA kann viele Organe betreffen, einschließlich der Lunge, Haut, Nieren, Nervensystem und Herz. Symptome können stark variieren. Sie können Asthma umfassen. höher als ein normales Niveau von weißen Blutkörperchen im Blut und Gewebe und abnorme Klumpen als Granulome bekannt (gran-yu-LO-mas).

Kryoglobulinämie Vaskulitis

Cryoglobulinemic (KRI-o-GLOB-u-luh-NE-mik) Vaskulitis tritt auf, wenn abnorme Immunproteine ​​(Kryoglobulinen), um das Blut verdicken und den Blutfluss beeinträchtigen. Dies verursacht Schmerzen und Schäden an der Haut, Gelenke, den peripheren Nerven, den Nieren und Leber.

Kryoglobulinen sind abnorme Immunproteine ​​im Blut, die das Blutplasma zusammen und verdicken verklumpen. Kryoglobuline kann, indem eine Probe von Blut zu kalten Temperaturen (unter der normalen Körpertemperatur) im Labor festgestellt werden. Bei kalten Temperaturen bilden die Immunproteine ​​Klumpen; aber wenn das Blut wieder erwärmt wird, lösen sich die Klumpen.

Die Ursache für cryoglobulinemic Vaskulitis ist nicht immer bekannt. In einigen Fällen wird es mit anderen Bedingungen, wie Lymphom, multiples Myelom, Bindegewebserkrankungen und Infektionen (insbesondere Hepatitis-C-Infektion) zugeordnet ist.

IgA Vaskulitis

In IgA (Immunglobulin A) Vaskulitis (auch als Schönlein-Henoch Purpura bekannt), entwickeln abnorme IgA Ablagerungen in den kleinen Blutgefäße in der Haut, Gelenke, Darm und Nieren. IgA eine Art von Antikörper (ein Protein), die normalerweise den Körper gegen Infektionen hilft verteidigen.

Die Symptome der IgA Vaskulitis umfassen einen blauen Fleck-like, rötlich-violett Hautausschlag, am häufigsten auf das Gesäß, die Beine zu sehen ist, und die Füße (kann aber überall am Körper sein); Bauchschmerzen; geschwollenen und schmerzenden Gelenken; und Blut im Urin. Menschen mit IgA Vaskulitis müssen nicht unbedingt alle Symptome, aber fast alle werden die charakteristischen Hautausschlag haben.

IgA Vaskulitis wird am häufigsten bei Kindern zwischen 2 und 11 Jahren gesehen, aber es kann Menschen jeden Alters betreffen. Mehr als 75 Prozent der Fälle von IgA Vaskulitis folgen einer oberen Infektion der Atemwege, eine Halsentzündung oder eine Magen-Darm-Infektion.

Die meisten Menschen mit IgA Vaskulitis sind gut innerhalb von 1 bis 2 Monaten und haben keine dauerhaften Probleme. In seltenen Fällen können die Symptome länger oder kommen zurück. Alle Vaskulitis-Patienten IgA sollte eine umfassende Bewertung von einem Arzt haben.

Hypersensitivitätsvaskulitis

Hypersensitivitätsvaskulitis wirkt sich auf die Haut. Dieser Zustand wird auch als allergische Vaskulitis, kutane (ku-TA-ne-us) Vaskulitis oder leukozytoklastische (LU-ko-si-TOE-klas-tic) Vaskulitis bezeichnet wird.

Ein häufiges Symptom ist rote Flecken auf der Haut, in der Regel an den Unterschenkeln. Für Menschen, die bettlägerig sind, wird der Ausschlag auf den unteren Rücken.

Eine allergische Reaktion auf ein Medikament oder eine Infektion verursacht oft diese Art von Vaskulitis. Stoppen der Medizin oder Behandlung der Infektion der Regel klärt die Vaskulitis auf. Jedoch müssen einige Leute entzündungshemmende Medikamente einnehmen, wie Corticosteroide, für eine kurze Zeit. Diese Medikamente helfen, die Entzündung zu verringern.

Mikroskopische Polyangiitis

Mikroskopische Polyangiitis (POL-e-an-jee-I-tis) wirkt sich kleine Blutgefäße, vor allem diejenigen, die in den Nieren und der Lunge. Die Krankheit tritt vor allem in Menschen mittleren Alters; es betrifft Männer etwas häufiger als Frauen.

Die Symptome sind oft nicht spezifisch, und sie können mit Fieber, Gewichtsverlust und Muskelschmerzen nach und nach beginnen. Manchmal kommen die Symptome plötzlich auf und schnell voranschreiten, was zu Nierenversagen.

Wenn die Lunge betroffen sind, Bluthusten kann das erste Symptom sein. Manchmal mikroskopische polyangiitis tritt mit einer Vaskulitis, die den Darmtrakt beeinflusst, die Haut und das Nervensystem.

Die Anzeichen und Symptome von mikroskopischen polyangiitis sind ähnlich denen der Wegener-Granulomatose (eine andere Art von Vaskulitis). Allerdings ist die mikroskopische Polyangiitis der Regel nicht die Nase und Nasennebenhöhlen beeinflussen oder krankhaftes Gewebe Formationen in den Lungen und Nieren verursachen.

Die Ergebnisse bestimmter Bluttests kann die Entzündung vor. Diese Ergebnisse enthalten eine höhere als die normale Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG); niedriger als normales Hämoglobin (HEE-muh-glow-bin) und Hämatokrit (hee-MAT-oh-krit) Ebenen (die Anämie vorschlagen); und höher als normale weiße Blutkörperchen und Blutplättchen (PLATE-let) zählt.

Auch mehr als die Hälfte der Menschen, die mikroskopische Polyangiitis haben haben bestimmte Antikörper (Proteine) in ihrem Blut. Diese Antikörper werden als antineutrophile cytoplasmatischen Autoantikörper (ANCA). ANCA auch bei Menschen auftreten, die Wegener Granulomatose haben.

Tests für ANCA kann nicht verwendet werden, eines dieser beiden Arten von Vasculitis zu diagnostizieren. Allerdings können Tests helfen, Menschen zu bewerten, die Vaskulitis-ähnliche Symptome haben.

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